En enero de 2010 la Agencia Europea de Medicinas recomendó el retiro de sibutramina debido al riesgo de efectos secundarios cardiovasculares en pacientes diabéticos. Esta semana, finalmente la FDA pidió al fabricante de subutramina, laboratorios Abbott el retiro de sibutramina debido a la evidencias científicas que apuntan hacia un mayor riesgo de eventos cardiovasculares. La nota en el blog de WSJ.
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